目的 探索新型冠状病毒感染（简称新冠感染）疫情期间一种新的延误注射剂量调整方案在尘螨过敏变应性鼻炎（AR）患者常规皮下免疫治疗（subcutaneous immunotherapy，SCIT）中的应用。方法 收集2020-01-01～2020-06-01新冠感染疫情期间广东省佛山市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科门诊行阿罗格常规SCIT延误注射的AR患者，将其数量与2017～2019年同期延误注射的AR患者数量进行比较；并将2020-01-01～2020-06-01疫情期间不伴哮喘的早期延误注射患者（剂量累加阶段延误2～4周以及维持阶段延误6～8周的患者）随机分为观察组和对照组两组，观察组采用本团队设计的新剂量调整方案，对照组采用阿罗格常规SCIT参考剂量调整方案，比较两组患者剂量调整时严重局部不良反应、全身不良反应发生率；剂量调整前及调整后治疗6个月时患者鼻眼部总症状评分、药物评分差异；患者对所采用剂量调整方案的满意度评分。结果  2020-01-01～2020-06-01疫情期间阿罗格常规SCIT延误注射患者共83例，显著高于2017～2019年同期数量。疫情期间不伴哮喘且完成连续6个月及以上治疗的早期延误注射患者60例，共发生72次延误注射，其中观察组30例，共发生37次延误注射，对照组30例，共发生35次延误注射，两组延误注射患者进行剂量调整时均无严重局部不良反应发生，全身不良反应发生率差异无统计学意义（P =0.486）；两组患者剂量调整前、调整后6个月时症状总评分差异均无统计学意义（P =0.424，P =0.773），相应时间的药物评分差异均无统计学意义（P =0.593，P =0.571）；观察组对新剂量调整方案的满意度评分显著高于对照组对参考剂量调整方案的满意度评分（P =0.000）。结论 疫情期间阿罗格常规SCIT延误注射患者数量明显高于往年同期；新剂量调整方案在延误注射患者中应用安全性高、满意度评分高，其安全性、调整后短期临床疗效与参考剂量调整组相当。当延误时间在一定范围内，当次注射可以重复使用末次耐受剂量，将注射液平分两臂先后注射，之后常规步伐继续免疫治疗，避免减量、重新剂量累加的过程，达到治疗效率和安全性的良好平衡，但该方案仅适用于很好耐受末次注射剂量的患者。